斯科特·斯图尔特（Scott Stewart）起初未能引起全科医生的重视，如今他呼吁加大对早期运动神经元疾病症状的研究和认识的投入。这位来自克拉克曼南郡的商人在40岁时被确诊为精神分裂症，他第一次注意到腿部出现令人担忧的抽搐，因而感到恐慌并联系了医生。
然而，他被外科医生告知“这样做是在浪费医生的时间”。回忆起这段经历，斯科特表示：“太可怕了。我在2022年8月22日拨打手术中心的电话，甚至在与医生交谈之前，就被告知如果让我做手术是在浪费他们的时间——但我知道有些不对劲。即使有了国防部的所有宣传，他们仍然不知道。”
又过了六个月，神经科医生才确诊了他的病情。虽然诊断结果令人心碎，但也让人松了一口气。斯科特分享道：“在那之前，我快要逼疯了。不确定性是最残酷的事情。这是一件可怕的事情，但至少在那一刻我可以开始了。”
在被诊断为令人心碎的运动神经元疾病后，现年42岁的他不仅结婚并迎来了第一个孩子，还开始了全球旅行，去见他的高尔夫偶像。尽管面临诸多挑战，他仍积极开展活动，以提高医学界对MND的认识和教育，同时支持“我的名字”道奇基金会的努力。
他的呼吁发自内心：“现在是2024年，30多年来，可供选择的选项从未改变。在多迪（威尔）之前，人们并没有足够的关注去做一些对治疗这种疾病有影响的事情。我知道任何突破现在可能对我没有好处，但我仍然会用我的声音做任何事情来推动它前进。当你仔细想想，人们现在根本不需要经历这些。”
尽管斯科特的病情正在恶化，现在需要依靠轮椅，但他仍坚持自己的职业贡献并支持家庭，他宣称：“当你被诊断出患有痴呆症时，没有人会打开支票簿——你需要钱来维持生活，你的家人也是如此。”尽管MND迫使他放弃了职业顾问的工作，但他在自己的倡导中找到了“目标”，而不是纠结于这种疾病夺走了什么。
斯科特动情地说：“今年我经历了一些神奇的事情，但我知道，如果我没有活着，这一切都不会发生，我愿意用这一切来交换。”在这个时代，人们不应该面对如此黯淡的前景，每个人都应该走出去，帮助推动这种改变。”
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